2024年10月7日，基石藥業(yè)（股票代碼：2616.HK）宣布，公司將在第39屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)（SITC）年會(huì)上公布管線2.0重磅產(chǎn)品CS2009（PD-1 xCTLA 4 xVEGFa三特異性抗體）的臨床前研究數(shù)據(jù)。

SITC年會(huì)將于2024年11月6日至10日在美國(guó)休斯頓舉行，基石藥業(yè)報(bào)告形式為壁報(bào)；摘要題目是一款同類首創(chuàng)、同時(shí)靶向PD-1、CTLA 4和VEGFa的三特異性抗體CS2009在臨床前研究中展現(xiàn)出潛在的抗腫瘤活性；該摘要編號(hào)為504；展示時(shí)間為美國(guó)東部時(shí)間2024年11月8-9日。   

據(jù)了解，作為基石藥業(yè)管線2.0重磅產(chǎn)品，CS2009是一款潛在同類首創(chuàng)/同類最優(yōu)的下一代腫瘤免疫骨架產(chǎn)品，其靶向腫瘤微環(huán)境中PD-1、CTLA 4及VEGFa三個(gè)關(guān)鍵的免疫抑制途徑，能夠重新激活接近耗竭狀態(tài)的腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞，并具備與原抗VEGFa抗體相當(dāng)?shù)腣EGFa中和能力。

CS2009可加深基于PD-(L)1療法的療效,因此其涵蓋的瘤種將更加廣泛，包括非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌、腎細(xì)胞癌、宮頸癌、肝細(xì)胞癌、胃癌等。并且因?yàn)橥瑫r(shí)靶向了CTLA4,CS2009將有可能使對(duì)于PD-(L)1療法響應(yīng)不佳的PD-L1低表達(dá)或PD-L1陰性的患者進(jìn)一步獲益。

臨床前數(shù)據(jù)顯示，CS2009在免疫正常小鼠模型中展示出的抗腫瘤活性明顯優(yōu)于潛在競(jìng)品，例如PD-(L)1，VEGFa雙抗、PD-(L)1, CTLA4雙抗。CS2009目前正處于IND申請(qǐng)準(zhǔn)備流程中，預(yù)計(jì)于2024年底或2025年初提交IND申請(qǐng)、2025年初正式進(jìn)入首次人體研究。