為進一步加強北京市醫療器械網絡銷售和交易服務監督管理，北京市食品藥品監管局印發《北京市醫療器械網絡銷售監督管理辦法實施細則(試行)》(以下簡稱《細則》)，將遵循“線上線下相一致”的原則，降低準入門檻，實現準入公平，規定醫療器械生產經營企業只要符合線下醫療器械銷售的要求，就可以通過履行網絡備案義務開展線上銷售。

今天，記者從北京市食品藥品監管局獲悉，隨著國家在推動電子商務創新發展方面一系列政策的出臺，醫療器械電商行業得到了快速發展。但在此過程中，一些安全隱患與法律問題也隨之而來。根據原國家食品藥品監管總局制定的《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》，北京市食品藥品監管局結合屬地實際情況，制定了《細則》以深化“放管服”改革，簡化企業辦事流程，優化營商環境，同時推動監管部門轉變職能，強化事中事后監管，優化網絡經營秩序。

北京地區醫療器械電商行業發展迅猛

該局表示，在日常生活中，常見的醫療器械主要有家用和醫用兩種。常用的家用醫療器械包括：隱形眼鏡、血壓儀、血糖儀、呼吸機、早早孕試紙、理療儀、康復輔助器具等；常見的醫用醫療器械包括：醫用手套、注射器、監護儀、麻醉機、心臟支架、骨科金屬材料、超聲儀(彩超、B超等)、X線機、核磁共振儀等。

目前，北京地區醫療器械電商行業具有發展迅猛、經營主體數量多、整體交易規模大、資本市場持續活躍等特性。《細則》將采用更加精細化的管理方式，對醫療器械網絡銷售交易服務及監督管理提出具體要求。

遵循“線上線下相一致”的原則

按照原醫療器械電商政策要求，開展網售業務的主體必須為藥品零售連鎖企業，且必須單獨申辦《互聯網藥品交易服務資格證書》。而《細則》遵循了“線上線下相一致”的原則，降低準入門檻，實現了準入公平，規定醫療器械生產經營企業只要符合線下醫療器械銷售的要求，就可以通過履行網絡備案義務開展線上銷售。

簡化辦事流程，提高辦事效率

《細則》以建設統一開放、競爭有序的醫藥電商市場體系為宗旨，進一步簡化辦事程序，明確擬備案企業僅需將申請材料提交至受理部門，由受理部門進行形式審查，符合要求的，當場給予備案。

融合多元發展，激發行業熱情

《細則》增加了網絡銷售的業務形式，對于有自建網站需求的，可以選擇自主開發銷售系統，主打自己的品牌；對于網絡銷售經驗或能力不足的，可以選擇通過入駐形式開展線上業務，利用其他平臺幫助導流，實現網絡營銷。

強化質量管理，樹立質量意識

《細則》要求企業要加強醫療器械質量管理，進一步明確質量管理機構職責，通過建立行之有效的各項質量管理制度，提升自身質量風險防控能力，確保醫療器械質量安全。

推動職能轉變，加強事中事后監管

《細則》明確對于已備案的企業，監管部門要在備案之日起三個月內進行現場檢查，并制定了現場檢查細則，解決了上下層級、不同轄區間標準不一致、不配套、不銜接的問題。

完善監管措施，提升監管執行力

《細則》增加了對于質量管理制度不符合質量管理要求、應用程序不符合系統功能要求、發布違法違規信息的企業的處理措施，進一步完善了監管機制。

該局表示，《細則》的施行將進一步提升企業的辦事效率，激發市場主體的參與熱情，對于完善北京市包括醫療器械在內的醫藥電商行業監管機制，提升質量風險控制能力，促進行業規范秩序發展具有重大意義。